设计依据1)<药品生产质量管理规范>(卫1生部1992年修订);2)<医1药工业洁净厂房设计规范>(1997年)3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)4)<洁净厂房设计规范>(1984)5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)6)<无菌医1疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料; 对进入洁净室人员要进行相关的培训教育:掌握