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主营产品:净化工程,,无尘车间施工,无尘室工程以及暖通空调工程

[供应]洁净室-万级洁净室-清阳净化系统工程(推荐商家)

更新时间:2021-11-22 10:06:48


目前已推出的化学过滤器主要是:

a.活性炭过滤器,大多数是晶粒状的,有盘片式、蜂窝式等;亦已有活性炭纤维过滤器,具有吸附速度快的特点,洁净室,价格尚较高;还已有晶粒与纤维粘合的过滤器。

b无纺合成织物上浸渍各种功能晶粒(如活性炭、活性铝,但主要是活性炭)以吸附AMC物质。

至今,据报道,φ300mm园片加工除二条试验生产线外,已有四条生产线(德国一条、美国一条、我国台湾二条)开始运转,对AMC的控制情况,当然不详,但洁净室环境为ISO5~6级,万级洁净室,对洁净室设计较简单些。可以看到,今后IC生产,其生产环境的污染控制重点必然转到工艺设备及园片传、存放系统的研发及制造上.




洁净室的气流速度/换气次数,一直是洁净室设计中受到关注的问题,随着洁净室污染源的控制效果增加及末级过滤器效率的提高等,对有关规范、导则等提出的推荐或参考值是否偏于保守,洁净室工程,已有不少讨论;FFU在应用中人们担心的噪音、损坏维修等问题已在实践中得到解决,洁净室设计,随着FFU的不断改进,对是否采用FFU回风系统也是个热点:悬浮分子污染(AMC)的控制在微电子及IC工业中已日益提到日程上来,受到关注。以下对这些问题的情况分别作归纳和分析。





4.8《医1药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》(GB/T16294-2010);

4.9《洁净室及相关受控环境》(ISO14644.1~7);

4.10《建筑给水排水设计规范》(GB50015-2003);

4.11《建筑灭火器配制设计规范》(GB50140-2005);

4.12《建筑设计防火规范》(GB50016-2006);

4.13《建筑地面设计规范》(GB50037-2002);

4.14《砌体结构设计规范》(GB50003-2001);

4.15《医1药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008);

4.16《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)。


5.1检查洁净厂房与设施是否达到《药品生产质量管理规范》2010年修订)有关要求。

5.2检查洁净厂房与设施是否达到《医1药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008《洁净室施工及验收规GB505912010)有关要求。

5.3检查空调净化系统的SOP是否符合生产要求。

5.4检查本系统在制药生产过程中的运行可靠性。

5.5确认臭氧灭菌的效果

5.6确定再确认周期






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