生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响,洁净室,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的低照度标准。同时,非生产房间照明应生产房间,洁净室施工,但以不100流明为宜。
水质净化工程成赏荷风景地
日前,山东省章丘市白云湖人工湿地水质净化工程近400亩表流湿地上种植的荷花盛开,吸引不少市民和游客前来观赏。白云湖人工湿地水质净化工程从2013年开始投入使用,占地超过40万平方米,工程采用滞留塘结合表流湿地的工艺,设计日处理能力5万吨,洁净室工程公司,水体平均停留时间8天,万级洁净室,经过处理后水质由地表水环境质量四类上升到三类及以上标准水质。
制订防静电管理制度,并有专人负责。定期检查、维护防静电设施的有效性。
(1)手腕带:每天检查一次。
(2)防静电衣服:每月检测一次。
(3)防静电鞋:每个星期检测一次。
(4)人体综合电阻:每天检测一次,一般在车间入口处检测。
(5)防静电元器件架、印制板架、周转箱、运输车的防静电性能每六个月检查一次。
(6)防静电地板、桌垫、地垫每三个月检测一次。
(7)静电消除设备每三个月检测一次,可用静电测试仪。
(8)防静电产品的接地每月检查一次。
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