微测生物研发的Microdetection系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹，通过荧光预增强技术，提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良，纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球，包裹完荧光离子后，在微球表面再进行葡聚糖修饰，大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个（或抗原）上只能标记10-60个铕离
羧基磁性微球
微测生物研发的Microdetection系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹，通过荧光预增强技术，提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良，纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球，包裹完荧光离子后，在微球表面再进行葡聚糖修饰，大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个（或抗原）上只能标记10-60个铕离子，本方法的标记效率提高了3000倍以上，使得灵敏度大大提高。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合，无需解离增强步骤，因此从根本上解决了传统的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题，从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈，在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
将包被有的微球喷在膜上干燥之后，如何保证其被样本润湿后可以在膜上保持很好的流动性？
流动性差的原因可能是微球的粒径太大，或者是微球凝集在一起无法流动，亦或是由于样品中的液体太少导致不能使所有的微球被完全释放。
我们可以通过下面的方法来测试微球在膜上面的流动性：
1. 在膜上面点一些微球；
2. 在微球完全干燥之前加入一些水或缓冲液使微球在膜动；
3. 如果不能够流动，那么微球在这个膜上面存在物理上的运动障碍。
建议：对膜进行预处理可以有效的避免膜对的吸附；另外，也可以在膜上添加一些非常亲水的物质如蔗糖，可以的再水化使微球释放完全，海藻糖等低聚糖也可以起到很好的效果。
在食品安全检测领域：微球由于有极高的比表面积和特殊的表面基团使得微球具有选择性吸附功能，因此特殊功能化的多孔的微球可以把牛奶里的的，蔬菜里残留，血液的有害物质象大海捞针一样把极其微量的有害物质捕获出来。使我们能检测到这些有害物质的含量。谱分析检测领域：液相色谱(HPLC/UPLC)是药品、食品、石油、环境、化工等常用检测技术，色谱柱是色谱系统的心脏，内含填充在柱内的色谱填料，是各种HPLC分离模式赖以建立和发展的基础。
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