【造模试剂、器材】
黄ti酮zhu射液
苯甲酸雌二醇zhu射液
光学显微镜
一次性注射qi(2 mL)
【造模方法】
实验用SD大鼠,10~12周龄,20只雌性未孕大鼠。
将大鼠随机分为对照组和实验组各10只。
其中实验组肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5mg/kg,每天1次,连续注射20天。之后肌肉注射黄ti酮5mg/kg,每天1次,连续5d。对照组每只肌肉注射生理盐水0.2ml,连续注射25天。给药结束后饲养35d。
大鼠经戊巴bi妥钠40mg/kg腹腔注射麻zui后,对2组实验大鼠心脏采集1~2ml血液做生殖ji素6项检测。
用戊巴bi妥钠麻zui法处死大鼠,测量第2、3对ru头的高度。取下第2对完整的ru房,用10%的福er马林液固定,石蜡包埋切片,HE染色,在光学显微镜下观察。
【实验结果分析】
引起动物ru腺zeng生的因素很多,如体内性ji素分泌失调,各种生长因子、细胞周期因子表达异常,甚至某些特定的食物构成等均可引起ru腺zeng生。本实验使用外源雌ji素注射未孕大鼠,通过扰乱动物体内的性ji素分泌,诱导动物的ru腺组织zeng生。实验组大鼠的ru头高度(第2、3对)与对照组动物比较有明显的zeng高(P<0.01)。实验组动物血液中的催ru素、促luan泡ji素和雌二醇的含量均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),黄体生成素和孕酮,则显著对照组(P<0.05或P<0.01)。对照组动物的ru腺切片中,无一例发生ru腺zeng生,而实验组动物的ru腺切片中均有典型的ru腺zeng生,如导管zeng生、腺泡zeng生、nang性zeng生和混合型,出现率为100%。
(作者:戴经理 来源:南京英瀚斯生物科技有限公司)