比色比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，但应尽量避免刮花表面，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，elisa试剂盒，此板就可完全平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，elisa试剂盒厂家，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为'A492nm'或'OD492nm'。 酶标比色仪简称酶1标仪，通常指于测读ELISA结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特1制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标1仪。酶标1仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精1确度和可测范围、线性等等。优良的酶标1仪的读数一般可精1确到0.0 01，准确性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相对于空气的真实A值应为1.083± 0.01(1.073~1.093），elisa试剂盒价格，重复测定数次，其A值均应1.083±0.05（1.078~1.088）在之间。酶1标仪的可测范围视各酶标1仪的性能而不同。普通的酶标1仪在0.000~2.000，新型号的酶标1仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以'*'或'over'或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标1仪的可测范围为0.000~2.900，而其线性范围仅0.000~2.000，这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注意。一、ELISA实验通用规则 1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但1好有人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，elisa 试剂盒，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 4、实验时，要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶1标仪的晃动功能。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板1机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的，要在临用前现配。 elisa试剂盒-武汉默沙克-elisa 试剂盒由武汉默沙克生物科技有限公司提供。武汉默沙克生物科技有限公司（）拥有很好的服务和产品，不断地受到新老用户及人士的肯定和信任。我们公司是全网商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！ 产品：默沙克供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
