步入式药品稳定性试验箱注意事项：
1、设备四周不得靠近墙壁或其他物品，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散热。
2、设备运行环境温度 5-35℃，湿度不大有 85%。
3、设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为 40℃、湿度为 0%， 开机 3-4 小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。
4、半年左右时间，压缩机进风口需除尘。
5、开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。
6、切记储水箱保持水位， 不得潜水泵上接口水位， 防止干烧损坏潜水泵及加 热管。
7、由于水箱长时间会滋生微生物，药品稳定性试验箱，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽 每半月必须清洗一次，并更换纯净水。
药品高温试验箱采用进品数控机床，激光加工技术，外箱体采用的冷轧板，内胆采用镜面不锈钢板。药品高温试验箱采用平衡式的控制方式。采用电机和风叶使温度分布更均匀，二箱式药品稳定性试验箱，极大的提高了箱内测试精度和温度的均匀性。
药品高温试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，药品稳定性试验箱哪家好，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
药品稳定性试验箱的人性化设计：采用环保潮流、全新无氟设计，低能耗、率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。
采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。
箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。
药品光照稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品光照稳定性试验箱广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境，药品综合稳定性试验箱，适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
药品光照稳定性试验箱采用的微电脑技术可编程控方式通过对多种参数（包括温度、光照度、时间）的设置，进行白天/黑夜循环工作，来模拟自然气候，具有优良的控制性能和抗干扰能力，满足不同的动、植物生产及其各种生物保鲜保存的需要。
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包装规格：不限
物流说明：货运及物流
交货说明：按订单