原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量的能级状态称为基态能级(E0=0),其余能级称为激发态能级,而能的激发态则称为激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生原子吸收光谱。
实验方法
1.3.1
标准溶液配制
四种邻苯二甲酸酯标准储备液(2000μg/mL):准确称取BBP、DIBP、DBP、DEHP 各50mg,用
溶解并定容至25mL。
四种邻苯二甲酸酯标准工作液:用配制浓度分别为1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、
100μg/mL 的标准工作液。
1.3.2
样品前处理
1)将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒;
2)称取剪碎的样品约1.0000g(至0.1mg),放至50mL 具塞管中;
3)加入30mL ,超声提取70min;
4)冷却至室温后,过滤至100mL 容量瓶中;
5)用多次洗涤具塞试管及残渣,洗涤液合并到100mL 容量瓶中,用定容至100mL;
6)用滤膜过滤后待测。3
材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话,多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄,直径1-5微米,也就是说照射到样品的区域会很小,所以不均匀样品检测会不准确,当然主要也是看不均匀程度。
你的交错规律排列指的什么?如果是一层高分子,CS995型红外碳硫分析仪,一层无机物,在一层高分子一层无机物,并且每层的厚度一定(比如层高分子都是10微米厚)。这样的可以在一定程度上看成是均匀的,但是用X荧光光谱仪测量还是有问题,因为X荧光透过不同物质有厚(某元素的X荧光透射不出来的厚度,原因是自吸收)的问题。
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