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视频作者:苏州海思源仪器设备有限公司
(1)Ⅱ级A型生物安全柜
Ⅱ级A型生物安全柜有1个内置风机将实验室空气以0.38 m/s的速率吸入安全柜,通过HEPA滤器后向下,在距工作台表面6.18 cm处分开,pp酸碱柜型号,一半通过前面的排风格栅,另一半通过后面的排风格栅。所有实验中产生的气溶胶或液滴均被向下气流带走。气流经排出通道到达安全柜顶部的2个HEPA滤器之间,此时,工业pp酸碱柜,约70%的气体经供风HEPA过滤器重新返回柜内操作区域被再利用,其余30%的气体经排风过滤器后被排到实验室再反复利用,或通过建筑物的排风系统排到外界。
在安全要求上都规定:1级或A通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%,经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或B级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%,当气体浓度达到职业接触限值的50%,安全pp酸碱柜报价,应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%,当气体浓度达到职业接触限值的50%,应更换过滤器。
操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s,并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体SF6的控制浓度不大于0.5mL/m3。
对产品安装检验、维护检验及周期检验技术指标不了解,自身没有确认能力,也没有委托第三方有资质检验机构测试的意识。
机构是生物安全柜使用的主体,由于缺乏安全防护制度和法规意识上的缺乏,甚至会使用无注册证的生物安全柜,更不用说对产品技术指标上的掌控,无法保障实验室的安全。食品药品网曾曝光,
食品药品监督管理局一举查获了两起使用无产品注册证生物安全柜案件,扬州pp酸碱柜,两家大型机构用于病检查的仪器竞无《产品注册证》,经查,一家医院无法提供生物安全柜的《产品注册证》,另一家医院生物安全柜的《产品注册证》系。安丘市食品药品监督管理局依法对两家医院进行了处罚并展开进一步追查。
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